血友病的遗传方式为性连锁隐性遗传。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由位于X染色体上的凝血因子基因突变引起。由于这些基因编码的凝血因子缺乏或功能障碍，导致凝血过程异常，从而引发出血倾向。患者可能会出现容易瘀伤、出血时间延长、关节肿胀等症状。严重时可表现为肌肉或内脏器官出血，甚至危及生命。
确诊通常需要进行血液凝固试验、基因检测等实验室检查。血液凝固试验包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定；基因检测则针对特定的凝血因子基因进行分析。治疗措施主要包括替代疗法如输注凝血因子产品以及止血辅助药物。对于轻微出血，可以使用冷敷来减少局部血管扩张和血流速度，以达到止血的目的。
血友病患者及其家人应定期监测并记录出血情况，避免剧烈运动和受伤风险高的活动，同时保持健康饮食，确保营养均衡。
